Stopimo skupaj in pomagajmo Karolini. ❤️ Preveri, kako ji lahko priskočiš na pomoč.
Zbira se denar za 4-letno Karolino, ki se bori s hudo gensko boleznijo. 😢
Prispevke za razvoj genskega zdravljenja, ki ga potrebuje Karolina, zbira društvo Viljem Julian. Zbiralno akcijo najdeš TUKAJ!
Pomagaš pa lahko tudi tako, da pošlješ sporočilo KAROLINA5 ali KAROLINA10 na 1919.
Deklica se bori z Cockayne sindromom - tipom B (CSB), ki je zelo redka prirojena bolezen in posledica okvare v genu ERCC6.
Morda te zanima: Recept za hitro sobotno sladico: Božaaanski TIRAMISU brez jajc
"Dragi moji čas je, da z vami delim trenutek, kateri je eden izmed težjih v mojem življenju. Morda ste nekateri že zasledili zgodbo o 4-letni deklici Karolini, ki se bori s hudo gensko boleznijo, za katero zdravila še ni! Karolina je del mene, del moje družine, saj je Karolina ena izmed mojih nečakinj. Potrebujem vašo pomoč, da skupaj zberemo zadostno količino denarja, ki je potreben za razvoj genskega zdravila za to bolezen!" je zapisala njena teta Romana Lavrič, udeleženka Kmetije.
View this post on Instagram
Bolezni pravijo tudi bolezen prehitrega zdravljenja, saj zdravstveno stanje spominja na prehitro staranje. Pojavijo se poškodbe in okvare v različih delih telesa, na primer v možganih, jetrih, ledvicah ali drugih organih. Lahko pride tudi do visoke občutljivosti kože na sonce, poškodbo vida in sluha.
Povprečna življenjska doba bolnikov je le 12 let.
Preberi še: Rada nakupuješ v ZARI? Izvoli skrivnost, ki jo poznajo le redki (in bo olajšala tvoje nakupovanje)
Priporočamo tudi: Ojoj! 😔 Ema Klinec SKRIVALA pomembno novico: "Nisem si mislila, da bo to prišlo v javnost."
Fotografije: Profimedia
Novo na Metroplay: "Materinstvo ti da novo dimenzijo organizacije, produktivnosti in empatije" | Sonja Šmuc